| GMP认证后制药企业的关键 |
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| 引用本文： | 张荣玉. GMP认证后制药企业的关键[J]. 西北药学杂志, 2006, 21(5): F0002-F0002 |
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| 作者姓名： | 张荣玉 |
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| 作者单位： | 陕西省食品药品监督管理局,陕西,西安,710061 |
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| 摘 要： | 据不完全统计,全国制药企业在GMP改造中投入资金约1 000多亿元;到2004年底全国有4 000多家药品生产企业通过GMP认证〔1〕。但通过GMP认证后出现了一些负面局面,特别是中小型制药企业面临资金匮乏、运行困难、人才流失、管理滑坡、生产成本加大、产品剂型同质较多、缺乏市场竞争力等问题。如何巩固GMP认证成果,不断完善、提高和发展是药品生产企业需解决的实际问题。作者对此陈述己见,企望对企业有所帮助和借鉴。1提高竞争力,以人为本是关键在药品生产企业中,人是最活跃的生产力要素,解决了人的问题,就解决了企业生存发展的根本,是企业…
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| 关 键 词： | 中小型制药企业 GMP认证 药品生产企业 资金匮乏 GMP改造 市场竞争力 人才流失 生产成本 |
| 文章编号： | 1004-2407（2006）05-封2-01 |
| 收稿时间： | 2005-12-15 |
| 修稿时间： | 2005-12-15 |
Administration key points of pharmaceutical factories after GMP validation |
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| ZHANG Rong-yu. Administration key points of pharmaceutical factories after GMP validation[J]. Northwest Pharmaceutical Journal, 2006, 21(5): F0002-F0002 |
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| Authors: | ZHANG Rong-yu |
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| Keywords: | |
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