脾窦岸细胞血管瘤临床病理探讨 |
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引用本文: | 王,敏.脾窦岸细胞血管瘤临床病理探讨[J].中国医药科学,2014(12):167-170,200. |
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作者姓名: | 王 敏 |
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作者单位: | 沈阳二四五医院病理科; |
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摘 要: | 目的探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床表现、病理学形态、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断,从而提高对该肿瘤的认识。方法对1例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与病理形态学、免疫组化分析并复习相关文献。结果临床表现脾大、脾功能亢进、贫血及血小板减少。CT示脾实质内多个大小不等的类圆形低度变区,光镜下病变位于红髓内,界限清楚,相互融合成腔隙可形成彼此沟通成血管床,血管床囊性扩张,腔内岸细胞核无明显异型性。免疫组化vimentin(+)、F8(+)、SMA(+)、CD31(+)、CD68(+)、CDl63(+)、Lysozyme(+)、S-100(-)、CD34(-)、CK(-)、Ki-67〈5%、D2—40(-)。结论LCA是一种罕见的脾血管源性肿瘤,病理学形态改变,免疫组化标记及影像学检查有助于诊断,结合文献报道,该肿瘤常伴发其他脏器的恶性肿瘤,对此类患者应密切随访,以除外肿瘤复发及转变恶性肿瘤的可能。
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关 键 词: | 脾 窦岸细胞血管瘤 血管源性肿瘤 免疫组化 |
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