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获得性癫癎性失语症的临床特点和免疫球蛋白治疗观察
引用本文:齐连生.获得性癫癎性失语症的临床特点和免疫球蛋白治疗观察[J].中国实用神经疾病杂志,2003,6(6):45-46.
作者姓名:齐连生
作者单位:河南许昌市中心医院神经内科,许昌,461000
摘    要:获得性癫癎性失语症又称为Landau-Kleffner综合征(LKS),1957年由Landau和Kleffner首先报道,主要表现为获得性失语及脑电图异常,约80%的病例伴有癫癎发作,70%有明显的心理行为障碍1].近年来共诊断LKS 4例,应用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗取得较好疗效,并进行了为期0.5~1a的随访,报道如下:

修稿时间:2003年6月21日
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