| 分离型痘苗病毒表达载体的构建及HIV-1 gag p17-24的表达 |
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| 引用本文： | 李体远,金宁一,王宏伟,王玉红,王洪军,罗坤,安汝国,殷震.分离型痘苗病毒表达载体的构建及HIV-1 gag p17-24的表达[J].中国肿瘤生物治疗杂志,1999,6(1):8-11. |
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| 作者姓名： | 李体远 金宁一 王宏伟 王玉红 王洪军 罗坤 安汝国 殷震 |
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| 作者单位： | 解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062;解放军农牧大学研究所病毒室 长春130062 |
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| 基金项目： | 总后卫生部杰出中青年基金和国家自然科学基金(39770661)资助 |
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| 摘 要： | 树突状细胞(dendritic cells,DC)作为抗原提呈细胞,具有独特的活化初始型T细胞的能力.白细胞介素-12(IL-12)可促进NK,T细胞的增殖及杀伤活性,以及初始型T细胞向CD4 Thl细胞的分化.本研究采用GM-CSF TNF-α诱导小鼠骨髓细胞产生的DC,观察了在DC成熟过程中IL-12的产生,以及在DC成熟过程中应用IL-12对DC的表型和功能的影响.采用FLISA法检测了GM-CSF TNF-α诱生的DC产生IL-12的水平,结果显示,第5天时,10~6DC培养上清中IL-12 P40的水平为120pg/ml,IL-12P70为20pg/ml;至第8天时,lL-12P40和IL-12 P70水平均升高,分别为150pg/ml和24pg/ml.在DC培养的第3～7天,加入IL-12(25ng/ml),可观察到DC在混合白细胞反应过程中,刺激T细胞增殖的能力显著增强;检测DC的表型,可观察到应用IL-12后,CD80的表达水平显著提高,而CD40,CD54,CD80,MHC-Ⅱ等表面分子则无明显变化.上述
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| 关 键 词： | 痘苗病毒 His·Tag 荧光蛋白 HIV-1gag |
| 收稿时间： | 1998/11/30 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1998/12/25 0:00:00 |
Construction of Vaccinia Virus Vectors and Expression of HIV-1 gag p17-24 Protein |
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| Li Tiyuan,Jin Ningyi,Wang Hongwei,Wang Yuhong,Wang Hongjun,Luo Kun,An Ruguo and Yin Zhen.Construction of Vaccinia Virus Vectors and Expression of HIV-1 gag p17-24 Protein[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,1999,6(1):8-11. |
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| Authors: | Li Tiyuan Jin Ningyi Wang Hongwei Wang Yuhong Wang Hongjun Luo Kun An Ruguo and Yin Zhen |
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| Institution: | Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062;Changchun University of Agriculture and Animal Sciences , Changchun 130062 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | vaccinia virus His'Tag fluorescence protein HFV-1 gag |
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