| 我国南方1 520例重症肌无力患者的临床特点 |
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| 引用本文： | 刘卫彬,门丽娜,何雪桃,夏强,黄如训.我国南方1 520例重症肌无力患者的临床特点[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2006,13(6):326-330. |
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| 作者姓名： | 刘卫彬 门丽娜 何雪桃 夏强 黄如训 |
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| 作者单位： | 1. 中山大学附属第一医院神经内科,广东,广州,510080
2. 深圳市儿童医院神经内科,广东,深圳,518026 |
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| 摘 要： | 目的研究我国南方重症肌无力(MG)的临床特点。方法回顾性分析1987-03—2006-01作者医院确诊的1 520例MG患者的病例资料。结果该组MG患者男∶女=1∶1.18,发病年龄在14岁以下者占47.0%,以眼睑下垂为首发症状者占61.25%,按改良Osserman分型Ⅰ型占67.1%,危象发生率为10.86%,MG伴其他自身免疫性疾病的发生率为8.68%,其中甲亢的发生率为6.84%。家族性MG的发生率为1.91%。结论该组病例的临床特点与国外报道差异较大,提示我国MG临床表现有其独特之处,充分认识其临床特点将有助于临床诊断和治疗。
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| 关 键 词： | 重症肌无力 自身免疫性疾病 家族性重症肌无力 |
| 文章编号： | 1006-2963（2006）06-0326-05 |
| 收稿时间： | 2006-06-19 |
| 修稿时间： | 2006-10-08 |
Clinical Analysis on 1 520 Patients with Myasthenia Gravis in Southern China |
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| LIU Wei-bin,MEN Li-na,HE Xue-tao,XIA Qiang,HUANG Ru-xun.Clinical Analysis on 1 520 Patients with Myasthenia Gravis in Southern China[J].Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology,2006,13(6):326-330. |
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| Authors: | LIU Wei-bin MEN Li-na HE Xue-tao XIA Qiang HUANG Ru-xun |
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| Institution: | 1. Department of Neurology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangdong Guangzhou 510080; 2. Department of Neurology , Children Hospital of Shenzhen, Guangdong Shenzhen 518026, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | myasthenia gravis autoimmune disease family myasthenia gravis |
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