|
|||||
|
|
| 华法林抗凝治疗维持剂量与CYP2C9基因突变的关系 | |
| 引用本文： | 霍梅,刘春,杨超,李体远,龚亮.华法林抗凝治疗维持剂量与CYP2C9基因突变的关系[J].中国慢性病预防与控制,2008,16(1):35-37. |
| 作者姓名： | 霍梅 刘春 杨超 李体远 龚亮 |
| 作者单位： | 1. 暨南大学医学院附属二院深圳市人民医院检验科,广东深圳,518020 2. 暨南大学医学院附属二院深圳市人民医院心外科,广东深圳,518020 3. 暨南大学医学院附属二院深圳市人民医院临床医学研究中心,广东,深圳,518020 4. 广东医学院检验系,广东,湛江,524000 |
| 基金项目： | 深圳市科技和信息局项目 |
| 摘 要： | 目的 探讨心脏瓣膜置换术后需长期口服华法林抗凝治疗的患者华法林维持剂量与细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因CYP2C9*3(Ile359Leu)突变的关系.方法 93例心脏瓣膜置换术后需长期口服华法林抗凝治疗患者根据国际标准化比值(INR)1.5～2.0调整华法林的用量,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测CYP2C9*3的突变情况,根据有无突变进行分组,比较有突变组和无突变组患者每周华法林的维持剂量.结果 93例口服华法林抗凝治疗患者中检测出CYP2C9*3突变的有14例,无突变的79例,突变组每周华法林维持剂量为(15.22±5.49)mg,无突变组每周华法林维持剂量为(19.83±5.99)mg,突变组华法林的维持剂量明显低于无突变组,两组间差别有统计学意义(t＝2.686,P＜0.05).结论 CYP2C9*3突变是不同个体间华法林维持剂量出现差异的主要原因之一,为了降低使用华法林时发生不良反应的风险,在口服华法林抗凝治疗时应检测CYP2C9*3的突变情况. |
| 关 键 词： | 华法林 抗凝 基因 突变 细胞色素P4502C9 华法林 抗凝治疗 剂量 基因突变 关系 Genetic Mutation Therapy Warfarin Dose Maintenance Association 风险 不良反应 发生 使用 差异 不同个体 统计学意义 差别 结果 |
| 文章编号： | 1004-6194(2008)01-0035-03 |
| 修稿时间： | 2007年8月30日 |
Study on the Association between the Maintenance Dose of Warfarin Anficoagulation Therapy and the Genetic Mutation of Cvtochrome P450(CYP2C9) |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |