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伯氨喹脂质体的研制及其动物体内试验
引用本文:马远鸣,姜延芳,徐慧英,邵葆若,叶秀玉,沈德福,赵夏令.伯氨喹脂质体的研制及其动物体内试验[J].复旦学报(医学版),1987(1).
作者姓名:马远鸣  姜延芳  徐慧英  邵葆若  叶秀玉  沈德福  赵夏令
作者单位:上海医科大学药学院物理化学教研室、 (马远鸣),上海医科大学基础医学部生物物理学教研室 (姜延芳),上海医药工业职工大学 (徐慧英),中国医学科学院上海寄生虫病研究所药理室 (邵葆若,叶秀玉),中国科学院上海原子核研究所 (沈德福),中国科学院上海原子核研究所(赵夏令)
基金项目:卫生部疟疾委员会科研基金
摘    要:为了降低间日疟根治药伯氨喹(Primaquine,PQ)的毒性,作者研制了一种新剂型——伯氨喹脂质体(PQ-Lip),并进行小鼠体内试验。结果表明PQ-Lip能使毒性降低到1/2~1/3,其疗效与对照组游离PQ相仿。实验数据表明PQ-Lip能增加血药浓度,在组织分布中发现PQ-Lip在肺、心内含量比对照组明显降低,而在肝、脾内含量明显增加。

关 键 词:伯喹  伯喹脂质体  毒性  血药浓度  组织分布

A STUDY ON PRIMAQUINE LIPOSOME IN ANIMALS
Ma Yuanming,Jiang Yanfang,Xu Buiying,Shao Baoruo,Ye Xiuyu,Shen Defu,Zhao Xialing.A STUDY ON PRIMAQUINE LIPOSOME IN ANIMALS[J].Fudan University Journal of Medical Sciences,1987(1).
Authors:Ma Yuanming  Jiang Yanfang  Xu Buiying  Shao Baoruo  Ye Xiuyu  Shen Defu  Zhao Xialing
Abstract:A new pharmaceutio form primaquine-liposome (PQ-Lip) was prepared, and the toxieity and therapeutic eftiioaey of PQ-Lip in mice were determined. Bos alts showed that the LD50 of i.v. PQ-Lip in mice was about 2-3 times less than free PQ. PQ-Lip concentration in blood was higher than free PQ in blood (at the begining of 2h). After i.v. administration in mice, PQ-Lip showed a higher concentration in the spleen and liver, and a lesser uptake by the lung ang heart.
Keywords:primaquine  primaquine-liposome  toxioity  blood-drug concentration  tissue distribution
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