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吡格列酮对游离脂肪酸作用下βTC-3细胞GPR40表达的干预作用
作者姓名:张贝蕾  杨立勇
作者单位:福建医科大学,附属第一医院内分泌科、福建医科大学,代谢病研究室,福州,350005
基金项目:福建省教育厅科研项目,福建医科大学教授发展基金 
摘    要:目的探讨游离脂肪酸(FFA)作用下胰岛βTC-3细胞G蛋白受体40(GPR40)mRNA表达的改变以及毗格列酮(Piog)对此改变的干预作用。方法以βTC-3细胞为研究对象,分为对照组及FFA组(0.25.0.5及1mmol/L)。半定量RT—PCR方法检测GPR40的表达。用不同浓度的Piog(0,0.1,1.10μmol/L)预孵育βTC-3细胞6h,加入1mmol/LFFA继续孵育24h,半定量RT-PCR方法检测GPR40的表达。结果(1)FFA孵育12h后。各组间GPR40的表达差别无统计学意义。(2)FFA孵育24h后,与对照组比较.0.25mmol/LFFA组GPR40的表达无差异,但0.5mmol/L和1mmol/LFFA组GPR40表达下调(P〈0.05);0.5mmol/L与1mmol/LFFA组比较GPR40表达差别无统计学意义。(3)与1mmol/LFFA组比较,0.1μmol/L Piog+1mmol/LFFA组GPR40mRNA表达无差异,而1μmol/LPiog+1mmol/LFFA组和10μmol/L+1mmol/LFFA组GPR40表达升高(P〈0.01)。结论长期高浓度FFA作用能够下调CTC-3细胞GPR40的表达,而Piog有助于保护或减轻FFA水平异常导致的BTC-3细胞GPR40表达的损害。

关 键 词:噻唑烷二酮类  PPAR-γ  脂肪酸类  糖尿病  2型  受体  G-蛋白偶联
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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