| 应用药物溶出/吸收仿生系统研究三七总皂苷与冰片的配伍规律 |
| |
| 引用本文： | 顾慧,马叶涛,寻明金,时晓燕,何新.应用药物溶出/吸收仿生系统研究三七总皂苷与冰片的配伍规律[J].天津中医药,2012,29(3):284-288. |
| |
| 作者姓名： | 顾慧 马叶涛 寻明金 时晓燕 何新 |
| |
| 作者单位： | 1. 天津中医药大学中药学院,天津,300193
2. 天津中医药大学中药学院,天津300193;天津市现代中药重点实验室,天津300193 |
| |
| 基金项目： | 教育部“长江学者和创新团队发展计划”，天津市自然科学基金重点项目，国家中医药管理局公益性行业专项 |
| |
| 摘 要： | 目的]以三七总皂苷(PNS)中3种主要活性成分人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Rb(1Rb1)和三七皂苷R1(R1)为质控成分,应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究PNS与冰片配伍前后的肠透过规律,并探讨其吸收机制,以期将该系统用于创新中药开发和处方筛选,为传统中药研究提供新的方法。方法]建立同时测定PNS中Rg1、Rb1和R1的高效液相色谱(HPLC)方法;应用DDASS法,考察PNS与冰片配伍前后3种成分的肠累积透过量(Qt)及表观渗透系数(Papp)的变化;SPSS软件进行统计学分析。结果]PNS单用时Rg1、Rb1和R1的Papp值分别为(0.49±0.09)cm/秒、(0.07±0.03)cm/秒、(0.58±0.04)cm/秒;PNS与冰片配伍后Rg1、Rb1和R1的Papp分别为(1.17±0.08)cm/秒、(0.16±0.02)cm/秒、(1.57±0.50)cm/秒,分别是单用PNS的2.4、2.2和2.7倍;而与外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)抑制剂环孢素A(CsA)合用时,这3种成分的Papp值分别为(0.62±0.09)cm/秒、(0.12±0.04)cm/秒、(0.90±0.26)cm/秒,与PNS单用组均无统计学意义(P>0.05)。结论]PNS中Rg1、Rb1和R13种成分均为低渗透性成分;冰片可显著提高PNS的Qt和Papp,促进其口服吸收;CsA对PNS的Qt和Papp没有显著影响,推测Rg1、Rb1和R1不是P-gp的底物,冰片提高其Qt和Papp可能主要受细胞旁路机制影响。
|
| 关 键 词： | 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 药物溶出/吸收仿生系统(DDASS) 表观渗透系数(Papp) |
| 收稿时间： | 4/5/2012 12:00:00 AM |
Studies on the compatibility principles of panax notoginseng saponins with borneol using a novel simulating system |
| |
| GU Hui,MA Ye-tao,XUN Ming-jin,SHI Xiao-yan and HE Xin.Studies on the compatibility principles of panax notoginseng saponins with borneol using a novel simulating system[J].Tianjin Journal of Traditional Chin Medicine,2012,29(3):284-288. |
| |
| Authors: | GU Hui MA Ye-tao XUN Ming-jin SHI Xiao-yan and HE Xin |
| |
| Institution: | 1,2(1.Faculty of Chinese Materia Medica,Tianjin University of TCM,Tianjin 300193,China; 2.Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine,Tianjin 300193,China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | ginsenoside Rg1 ginsenoside Rb1 notoginsenoside R1 Drug dissolution/absorption simulating system (DDASS) permeability coefficients (Papp) |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《天津中医药》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《天津中医药》下载免费的PDF全文 |
|
