| 摘 要： | 目的：探究TP53、EGFR和KRAS突变情况下PD-L1或Ki67异质性表达对非小细胞肺癌患者肿瘤分期分级及预后生存的影响。方法：基于TCGA数据库分析非小细胞肺癌TP53、EGFR和KRAS是否发生突变情况下PD-L1或Ki67表达;qRT-PCR和免疫组化（IHC）验证非小细胞肺癌患者肿瘤组织TP53、EGFR和KRAS突变与否情况下PD-L1或Ki67 mRNA和蛋白水平;TCGA数据分析PD-L1或Ki67异质性表达对患者肿瘤分期的影响,R软件绘制KM生存曲线和DCA曲线验证PD-L1或Ki67异质性表达对非小细胞肺癌TP53、EGFR和KRAS突变患者预后生存及临床模型预测效果的影响。结果：TCGA数据、qRT-PCR和IHC结果表明,TP53突变可导致PD-L1显著上调,而EGFR和KRAS突变后组织PD-L1变化不显著;TP53突变导致Ki67水平显著提高,但EGFR或KRAS突变显著降低Ki67水平;Ki67异质性表达对患者肿瘤分期分级具有显著影响,KM生存曲线表明PD-L1或Ki67异质性表达不影响患者预后,但DCA预测模型中Ki67或Ki67联合PD-L1预测模型...
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