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| 药学研制现场核查要点及常见问题介绍 | |
| 作者姓名： | 李铮 李慧芬 佟利家 |
| 作者单位： | 北京市药品审评中心 |
| 摘 要： | 2008年6月,国家食品药品监督管理局发布并实施了《药品注册现场核查管理规定》,规定中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的药学研制情况实施现场核查. |
| 关 键 词： | 国家食品药品监督管理局 研制 药学 药品监管部门 药品注册 注册申请 原始记录 申报资料 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
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