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| 先天性非融合型横过异位肾1例 | |
| 作者姓名： | 姜秀波 易景芳 孟淑云 |
| 作者单位： | 临床三部·黑龙江省神经精神病防治院，临床三部·黑龙江省神经精神病防治院，临床三部·黑龙江省神经精神病防治院 |
| 摘 要： | 先天性非融合型横过异位肾是肾脏在胚胎发育过程中出现的畸形,临床上少见。笔者遇到一例,报告如下。患者男性,25岁,因患精神分裂症来我院住院治疗。在病人精神症状明显好转后,经常叙述腰痛。临床检查无阳性体征,尿常规检查各项均正常。应用东芝SAL—32B型探测显像仪,探头频率为5mHz,经多方位寻找检查。患者首先俯卧探头常规扫查两侧肾区,右侧未见肾脏显影,左侧肾脏显影。然后侧卧,右侧仍未见肾脏显影,而发现左侧有两个肾脏影像。观察两个肾脏的位置、大小、形态、肾盂及输尿管改变。仰卧位进一步观察。可见两个肾脏各被一个完整包膜包裹,它们各有自己的肾盂、输尿管、集合 |
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