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阿霉素和安吖啶及其DNA复合物对小鼠的毒性和抗肿瘤作用
引用本文:张秀国,吴德政. 阿霉素和安吖啶及其DNA复合物对小鼠的毒性和抗肿瘤作用[J]. 药学学报, 1992, 0(11)
作者姓名:张秀国  吴德政
作者单位:北太平路医院临床药理室,北太平路医院临床药理室 北京 100039,北京 100039
摘    要:研究了阿霉素(ADR)和安吖啶(AMSA)与小牛胸腺DNA结合成复合物的药理特性。ADR与DNA的结合强度约相当AMSA的100倍。ADR—DNA复合物比ADR本身毒性小(LD_(50)提高0.45倍)。经ip后在小鼠S180三种实验模型(皮下、腹腔、静脉接种瘤)抗肿瘤作用增强。ADR—DNA较ADR吸收缓慢且血药浓度高2.5倍,药时曲线下面积(AUC)高2.8倍。ip后8h,心、肝、肺、肾、小肠和瘤中药物浓度,ADR—DNA组高于ADR组。AMSA—DNA和AMSA的毒性、AUC及抗癌作用无明显区别。

关 键 词:药物载体  阿霉素-DNA复合物  安吖啶-DNA复合物

STUDY ON THE TOXICITY AND ANTITUMOR ACTIVITY OF ADRIAMYCIN-DNA AND AMSACRINE-DNA COMPLEXES IN MICE
XG Zhang,DZ Wu. STUDY ON THE TOXICITY AND ANTITUMOR ACTIVITY OF ADRIAMYCIN-DNA AND AMSACRINE-DNA COMPLEXES IN MICE[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 1992, 0(11)
Authors:XG Zhang  DZ Wu
Affiliation:XG Zhang,DZ Wu Department of Clinical Phamacology,North Taiping Road. Hospital,Beijing 100039
Abstract:
Keywords:Drug carrier  Adriamycin--DNA complex  Amsacrine--DNA complex
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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