TGF-β1和ADAM33基因交互作用与儿童哮喘易感性及严重程度相关性 |
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作者姓名: | 李宏彬 徐光翠 桂立辉 冯宪军 赵兵 席景砖 |
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作者单位: | 1. 新乡医学院公共卫生学系,新乡,453003 2. 新乡医学院第一附属医院呼吸内科,新乡,453003 3. 驻马店市中心医院呼吸内科,驻马店,463000 |
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基金项目: | 河南省卫生厅医学科技攻关计划项目(200803073)资助 |
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摘 要: | 目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)基因单核苷酸多态性与儿童哮喘易感性及严重程度相关性。方法:采用以医院为基础的病例对照研究(110例哮喘患儿和144例对照)方法,三个多态性位点(V4、T2、T869C)用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术进行基因分型,应用MDR软件分析基因各位点之间交互作用。结果:TGF-β1基因的T869C位点基因型及等位基因频率分布在哮喘组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。哮喘组ADAM33基因V4位点C和T2位点A等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),而V4位点的CC基因型及T2位点的GA基因型分布在轻中度哮喘组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),T2位点的AA基因型分布在重度哮喘与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。MDR交互作用分析显示,ADAM33基因V4和T2位点构成的2个位点最佳模型;ADAM33基因位点V4、T2和TGF-β1位点T869C构成的3个位点最佳模型两组比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:ADAM33基因V4和T2位点与儿童哮喘发生及其严重程度相关,同时TGF-β1基因T869C位点与ADAM33基因V4和T2位点均具有明显交互作用
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关 键 词: | 转化生长因子β1 解整合素金属蛋白酶33 单核苷酸多态性 基因-基因交互作用 |
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