先天性胆总管囊肿47例的诊治体会 |
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引用本文: | 陈有望,陈刚,吴璇昭.先天性胆总管囊肿47例的诊治体会[J].贵州医药,2010,34(4):332-333. |
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作者姓名: | 陈有望 陈刚 吴璇昭 |
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作者单位: | 贵阳医学院附属医院小儿外科,550004 |
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摘 要: | 先天性胆总管囊肿(Congenitalcholedochalcyst,CCC)又称先天性胆总管囊性扩张症(CongenitalRiliaryDilalion,CRD)是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张,少数病例因外伤或手术等因素所致,是小儿外科常见的胆道系统发育异常。由于近年影像技术的发展及普及,该病检出率也呈上升趋势。现将我院小儿外科2003-01—2009—06收治的47例病例报告如下。
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关 键 词: | 先天性胆总管囊肿 先天性胆总管囊性扩张症 先天性发育异常 诊治 小儿外科 病例报告 囊状扩张 胆道系统 |
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