多灶性运动神经病临床及神经电生理特点2例分析

多灶性运动神经病（muhifocal motor neuropathy，MMN）是一种由免疫介导的，主要累及运动纤维的多灶性运动神经病。主要表现为缓慢进展的、非对称性的肢体无力，以上肢受累多见，且远端重于近端。神经电生理表现为持续性节段性运动神经传导阻滞（conduction block，CB）；病理表现以脱髓鞘为主，少数可伴有轻微的轴索损害，不伴有炎性细胞浸润及水肿；免疫学检查部分患者抗神经节苷脂抗体（GMI）滴度升高；同时，对免疫球蛋白及环磷酰胺等治疗有效。现报告2例MMN患者的临床及神经电生理检测结果如下。