核因子-κB信号通路中小泛素样修饰蛋白与2型糖尿病的关系 |
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作者姓名: | 郭英华 陈思娇 |
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作者单位: | 中国医科大学附属第一医院干部工作医疗部老年医学研究室,沈阳,110001 |
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基金项目: | 辽宁省自然科学基金项目,辽宁省科技攻关项目,沈阳市科学技术计划项目,辽宁省教育厅项目 |
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摘 要: | 小泛素样修饰蛋白化是通过一系列小泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)酶介导的生化级联反应将SUMO共价结合于靶蛋白的赖氨酸残基上,提高蛋白质稳定性,介导靶分子定位和功能调节的过程。经典通路κB抑制蛋白激酶(inhibitory proteinκB kinaseβ,IKKβ)/核因子κB(nuclear factorsκB,NF-κB)途径是炎性反应的关键信号转导通路。而NF-κB是公认的参与炎症和免疫反应的调节因子。研究发现,不仅NF-κB抑制蛋白(inhibitory protein,IκBa)的SUMO化修饰参与NF-kB信号通路的调节,而且SUMO酶可以直接介导NF-kB对靶基因的转录调控,某些蛋白也可能与SUMO化蛋白有相互作用。文中对SUMO修饰系统、SUMO循环及参与SUMO化循环的酶对NF-kB信号通路的转录调控及其与2型糖尿病相关性研究进行综述。
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关 键 词: | 小泛素样修饰蛋白 核因子-κB 2型糖尿病 |
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