重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液临床观察

目的评价重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法2008年5月至2010年6月对36例恶性胸腔积液患者先行胸腔内置管,尽量排尽胸腔积液后胸腔内灌注天恩福200万U加地塞米松10mg,夹闭引流管,48h后接上密闭引流袋,如仍有积液流出,继续引流重复给药,每周2次。结果36例患者中,显效（CR）9例（25．0％）,部分缓解（PR）22例（61．1％）,失败（NC）5例（13．9％）,总有效率（CR＋PR）为86．1％。结论重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液疗效较好,无明显不良反应。