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双氯芬酸钠合成工艺改进
引用本文:傅建龙,杨清国,梁洁红. 双氯芬酸钠合成工艺改进[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(7): 296-297
作者姓名:傅建龙  杨清国  梁洁红
作者单位:华南理工大学应用化学系广东广州510641
摘    要:双氯芬酸钠(1)是一种高效消炎、解热、镇痛、抗风湿药物。在其多种制备方法[1~4]中,由邻氯苯乙酸(2)和2,6-二氯苯胺(3)合成1较为简便,文献[3,4]报道该路线的收率都在42.5%以下。如在反应时滴加二甲苯并利用二甲苯的馏出除去反应中生成的水,可使1的收率达到50%[5],但仍须采用氮气保护和溶剂萃取分离,且回收的溶剂为混合溶剂,不便再利用。本文将反应温度控制在154~156°C,利用溶剂DMF的缓慢蒸出带出水分阻止催化剂氧化,不通氮气也能使反应顺利进行,省去了通氮设备。且单一溶剂便于回收循环套用。已报道的邻氯苯乙酸路线中,都采用溶剂萃取…

关 键 词:双氯芬酸钠 合成 邻氯苯乙酸 二氯苯胺
文章编号:1001-8255(2000)07-0296-02
修稿时间:1999-01-12

Improved Synthetic Technology of Diciofenac Sodium
Abstract:
Keywords:
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