| 连接蛋白43磷酸化状态与心脏缝隙连接通道功能的关系 |
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| 引用本文： | 王云胜,林吉进,谭学瑞.连接蛋白43磷酸化状态与心脏缝隙连接通道功能的关系[J].国外医学：心血管疾病分册,2007(4). |
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| 作者姓名： | 王云胜 林吉进 谭学瑞 |
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| 作者单位： | 汕头大学医学院第一附属医院心内科，汕头大学医学院第一附属医院心内科，汕头大学医学院第一附属医院心内科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30470731)，广东省自然科学基金(021227) |
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| 摘 要： | 缝隙连接是介导相邻细胞间直接通讯的特殊膜结构。心室肌细胞间的缝隙连接通道主要由连接蛋白43(Cx43)构成。Cx43的磷酸化状态除了快速调节通道的开放/闭合状态(单通道传导性和通道开放概率),还可通过影响Cx43的合成、转运、聚集/解聚和降解等不同环节,改变活化通道数量,最终实现对缝隙连接功能的调控。迄今,已发现多种激酶和蛋白磷酸酶可直接和(或)间接调控Cx43羧基末端的丝氨酸残基和酪氨酸残基的磷酸化状态,从而影响缝隙连接通道的功能。磷酸化/去磷酸化影响Cx43和缝隙连接通道功能的确切作用和具体机制未明。本文就Cx43磷酸化状态与心脏缝隙连接通道功能的关系作一综述。
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| 关 键 词： | 缝隙连接 连接蛋白43 磷酸化 去磷酸化 心脏 |
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