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白细胞介素7增强急性白血病细胞B7分子表达和免疫原性的研究
引用本文:钱文斌,林茂芳.白细胞介素7增强急性白血病细胞B7分子表达和免疫原性的研究[J].中华血液学杂志,2005,26(5):289-292.
作者姓名:钱文斌  林茂芳
作者单位:310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院血液科
基金项目:浙江省卫生厅青年人才基金资助项目(2000QN003)
摘    要:目的 探讨白细胞介素7(IL-7)对急性白血病(AL)细胞B7分子表达和免疫原性的影响。方法 用流式细胞术检测AL原代白血病细胞R7分子的表达。体外用IL-7诱导白血病细胞。分析其对B7分子蛋白表达的影响,进而用RT-PCR检测B7-1和B7-2 mRNA表达。MTT法检测诱导后白血病细胞对异基因外周血单个核细胞(PBMNC)的刺激作用,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中1干扰素(IFNγ)含量:应用B7-1、B7-2和W6/32单抗阻断实验研究B7分子刺激PBMNC的机制。结果 11例AL患中B7-1弱阳性3例,B7-2弱阳性1例。IL-7能显刺激白血病细胞B7-1和B7-2表达,呈时间依赖性。IL-7作用于HL-60细胞可诱导B7-1和B7-2 mRNA表达。诱导后的白血病细胞显刺激PBMNC增殖并产生IFNγ。B7-1单抗和W6/32单抗可抑制白血病细胞诱导PBMNC增殖和产生IFNγ,而B7-2单抗无抑制作用。结论 原代AL细胞低表达B7-1和B7-2分子。在体外,IL-7通过诱导白血病细胞B7-1分子表达,刺激淋巴细胞增殖,使PBMNC分泌IFNγ增多,显提高了白血病细胞的免疫原性。在共刺激分子诱导抗白血病T细胞免疫反应巾,B7-1作用显强于B7-2。

关 键 词:白细胞介素7  急性白血病  细胞B7分子表达  免疫原性  免疫疗法
修稿时间:2004年3月4日

Study on the up-regulation of B7 molecules expression and immunogenicity of acute leukemia cells induced by interleukin 7
QIAN Wen-bin,LIN Mao-fang.Study on the up-regulation of B7 molecules expression and immunogenicity of acute leukemia cells induced by interleukin 7[J].Chinese Journal of Hematology,2005,26(5):289-292.
Authors:QIAN Wen-bin  LIN Mao-fang
Institution:First Affiliated Hospital, Medical College, Zhejiang University, Hangzhou 310003, China.
Abstract:
Keywords:Leukemia  acute  Interleukin-7  Molecule  costimulatory  Immunogenicity  Immunotherapy
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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