| 阿司匹林固体分散物的研究 |
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| 引用本文： | 肖玉秀,耿灏,张凯.阿司匹林固体分散物的研究[J].中国现代医药,1999,16(5):20-22. |
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| 作者姓名： | 肖玉秀 耿灏 张凯 |
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| 作者单位： | 武汉430072 武汉大学生命科学学院药学系;1武汉大学生命科学学院药学系 |
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| 摘 要： | 目的:制备阿司匹林固体分散物;选择不影响阿司匹林稳定性的PEG 载体及其合适比例;测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率;分析其结构状态。方法:固体分散物的制备采用熔融法;体外溶出采用浆法;固体分散物的结构分析采用X 射线衍射法。结果:PEG 所占比例越大,熔融法制备固体分散物时,阿司匹林的水解程度越低,且PEG20000 优于PEG6000 ;阿司匹林-PEG20000(1∶9) 固体分散物的标示百分含量为104 .68 % ,水杨酸检查合格;与原料药和物理混合物相比,其溶出度显著增加(P< 0 .01) ;该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散,只有极少部分以微晶状态分散。结论:以PEG20000 为载体,按阿司匹林 PEG= 1∶9 的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的,该分散物体外溶出迅速,可用于制备小规格的片剂,在不影响疗效的前提下,通过减小剂量来降低阿司匹林对胃肠道的刺激性
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| 关 键 词： | 阿司匹林 固体分散物 溶出度 |
| 收稿时间： | 1998-7-6 |
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