| 摘 要： | 目的基于网络药理学探讨黄芩治疗RSV的潜在有效成分及作用机制。方法基于TCMSP数据库获取黄芩化学成分及其对应靶点,基于Gene Cards数据库获取呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)肺炎相关靶点,利用Venny 2.1绘制黄芩靶点与RSV肺炎疾病靶点的韦恩图,利用Cytoscape 3.6.1软件构建中药-靶点网络及应用STRING平台构建蛋白相互作用网络(PPI),最后,应用R语言软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果共获得36个化合物,有效成分中度值较高的为新黄芩素、二甲氧基黄酮、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄烷酮等。PPI网络中核心基因为半胱天冬酶3、Jun原癌基因、丝氨酸/苏氨酸激酶1、血管内皮生长因子A等; GO富集分析显示BH域结合、死亡域结合为显著性最高的通路,其次是细胞因子结合受体等; KEGG富集通路分析晚期糖基化终末产物及其受体信号通路显著性最高,其次是乙型肝炎信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论文中系统地探讨了黄芩治疗RSV肺炎潜在的有效成分及作用机制,为今后进一步实验验证及临床新药研发提供依据。
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