恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar，YH-16，恩度）联合紫杉醇和波贝（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1—12月，经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP（紫杉醇＋卡铂）方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效，参照Kamofsky（KPS）评分变化评价生活质量（Quality of life，QOL），按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应，用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案，总共完成治疗周数为52个周期，平均3.25个／例。总体获CR2例，PR4例，SD6例，PD4例，总体有效率（RR）37．5％，控制率（DCR）75％。16例患者中有6例QOL改善，占37．5％，8例QOL稳定，占50％，2例QOL下降，占12．5％。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降（25％）、血红蛋白下降（25％）、恶心／腹泻（12．5％）、脱发（12．5％），主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益，可以改善患者的生活质量，其毒性低，安全性较好，具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。

Clinical observation of the effect of endostar combined with taxoi and carboplatin an the advanced non-small cell lung cancer

Objective To observe the efficacy and safety of endostar combined with taxol and carboplatin (TP) on the advanced non-small cell lung cancer. Methods From January, 2007 to December, 2007, 16 cases of advanced non-small cell lung cancer patients were treated with endostar combined with TP. The efficacy was evaluated strictly after 2 cycles according to WHO criteria, and quality of life (QOL) was evaluated according to Karnofsky performance scores. Results The patients were averagely treated for over 3.25 cyc...