RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量

目的：建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇一乙腈加．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3．0）-注射用水，梯度洗脱。诺氟沙星，替硝唑，氢化可的松分别为288nm，318nm，245nm，流速：0．8ml·min^-1，柱温：室温。结果：诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30．0～3001μg·ml^-1（r=0．9993）、30．0—300μg·ml^-1（r=0．9997）、5．0～50μg·ml^-1（r=0．9995）浓度范围内，峰面积与浓度的线性关系良好；平均回收率分别为99．5％（RSD=0．61％），99．9％（RSD=0．80％）和99．4％（RSD=0．89％）。结论：所用方法简便快速、结果准确可靠，适用于该复方制剂中3组分的同时测定。

Determination of Three Components in Nuotike Ear Drops by RP-HPLC

Objective： To establish a method for determination of norfloxacin, tinidazole, hydrocortisone in Nuotike ear drops. Method： The Kromasil C18 column （250mm×4.6mm,5μm） was used, the methanol-acetonitrile- 0.025mol·L^-1 phosphoric acid solution（ adjusted to pH3.0 with triethylamine）-water for injection as mobile phase, gradient elution. Result： The peak areas and concentrations of norfloxacin, tinidazole, hydrocortisone showed the good correlation in following ranges： 30. 0-300μg·ml^-1（ r = 0. 999 3 ）, 30.0 - 300μg·ml^-1（ r = 0.999 7 ） ,5.0 - 50μg·ml^-1 （ r = 0. 999 5 ） respectively ; The average recoveries were 99.5 % （ RSD = 0.61% ）, 99.9% （ RSD = 0.80% ） and 99.4% （ RSD = 0.89% ）, respectively. Conclusion： The method is simple, sensitive, accurate and suitable for the determination of three components in Nuotike ear drops.