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槲皮素纳米混悬剂的制备及其性能研究
引用本文:邸静,洪靖怡,刘营营,李艳红,王向涛. 槲皮素纳米混悬剂的制备及其性能研究[J]. 国外医药(植物药分册), 2015, 0(6)
作者姓名:邸静  洪靖怡  刘营营  李艳红  王向涛
作者单位:1. 黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨 150040; 中国医学科学院药用植物研究所,北京 100193
2. 中国医学科学院药用植物研究所,北京,100193
基金项目:国家国际科技合作专项(2008DFA31070);黑龙江中医药大学重点实验室开放课题
摘    要:目的:制备高载药量、小粒径的槲皮素纳米混悬剂,并进行性质考察。方法采用纳米沉淀–高压均质法制备,以粒径分布、药载比、稳定性为指标对处方和工艺进行优化,并对最优处方进行体外性质考察。结果以超声注入联合高压均质法制备,最佳处方为TPGS为稳定剂、DMF为有机试剂,药载比为5∶1;最佳工艺条件为低温10℃超声、200 MPa、循环5次。制备得到的槲皮素纳米混悬剂粒径为(173.21±0.90) nm,电位为(?19.02±0.15) mV,载药量为(80.40±1.44)%,包封率为(96.41±1.72)%。药物在纳米粒中以结晶状态存在,能够体外缓释36 h。结论利用TPGS可制备高载药量、小粒径的槲皮素纳米混悬剂,其体外具有明显缓释作用,解决了槲皮素水溶性差的难题,具有较好的应用前景。

关 键 词:槲皮素纳米混悬剂  TPGS  载药量  包封率  体外释放

Preparation of Quercetin Nanosuspensions and itspropertiesin vitro
DI Jing,HONG Jing-yi,LIU Ying-ying,LI Yan-hong,WANG Xiang-tao. Preparation of Quercetin Nanosuspensions and itspropertiesin vitro[J]. , 2015, 0(6)
Authors:DI Jing  HONG Jing-yi  LIU Ying-ying  LI Yan-hong  WANG Xiang-tao
Abstract:
Keywords:Quercetin Nanosuspensions  TPGS  nanosuspensions  drug-loading capacity  entrapment efficiency  in vitro release
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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