乳果糖联合微生态制剂治疗功能性便秘120例临床观察

目的:观察乳果糖联合微生态制剂治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法:将120例功能性便秘患者随机、水平分为2组,A组(治疗1组)60例接受乳果糖(利动10ml,3次/天)联合微生态制剂(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5g,3次/天),B组(治疗2组)60例接受乳果糖(利动10ml,3次/天)疗程均为四周,评估2种治疗方案的疗效和不良反应。结果:A组有效率为93.3%,B组有效率为75%,两组对比差异有统计学意义(P<0.01),两组均未出现明显不良反应。结论:乳果糖联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对功能性便秘的疗效优于单用乳果糖,枯草杆菌二联活菌和乳果糖的安全性及耐受性良好。