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合并Klippel-Trenaunay综合征及Sturge-Weber综合征的色素血管性斑痣性错构瘤病1例
引用本文:乌日嘎,何瑞张斌 马琳. 合并Klippel-Trenaunay综合征及Sturge-Weber综合征的色素血管性斑痣性错构瘤病1例[J]. 中华皮肤科杂志, 2022, 55(6): 540-541. DOI: 10.35541/cjd.20220006
作者姓名:乌日嘎  何瑞张斌 马琳
作者单位:1首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科国家儿童医学中心,北京100045;2内蒙古医科大学附属医院皮肤科,呼和浩特010050;3郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院皮肤科,郑州450000
基金项目:北京市自然科学基金(7222058);;内蒙古自治区自然科学基金(2020MS08112);
摘    要:患儿男,13岁,因全身弥漫红斑、青斑13年,癫痫7年,青光眼5年就诊。患儿出生时头面、右上肢、左下肢红色斑片,背部青色斑片,胸腹部白色斑片,未予治疗。随患儿生长斑片等比例扩大;左下肢生长迅速,较对侧更粗、更长……

收稿时间:2022-01-06

A case of phakomatosis pigmentovascularis with Klippel-Trenaunay syndrome and Sturge-Weber syndrome
Wu Riga,He Rui,Zhang Bin,Ma Lin. A case of phakomatosis pigmentovascularis with Klippel-Trenaunay syndrome and Sturge-Weber syndrome[J]. Chinese Journal of Dermatology, 2022, 55(6): 540-541. DOI: 10.35541/cjd.20220006
Authors:Wu Riga  He Rui  Zhang Bin  Ma Lin
Affiliation:1Department of Dermatology, Beijing Children′s Hospital, Capital Medical University, National Center for Children′s Health, Beijing 100045, China; 2Department of Dermatology, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010050, China; 3Department of Dermatology, Children′s Hospital Affiliated of Zhengzhou University, Henan Children′s Hospital, Zhengzhou Children′s Hospital, Zhengzhou 450000, China
Abstract:
Keywords:
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