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| 成骨不全和囊肿型成骨不全——附两例报告 | |
| 作者姓名： | 费洪宝 |
| 作者单位： | 武医附一院儿科 |
| 摘 要： | 成骨不全系间叶组织先天性发育障碍,而以骨胳系统病变为主要损害之疾病。临床表现主要为反复和多发性骨折及其所致之畸形,同时可伴有兰色巩膜、耳聋及韧带松弛等表现。本病虽非常见疾病,然对儿科和骨科医师来说,亦绝非罕见之病症。本病于1751年首由Muys引证Griffth的病例以来,陆续见诸于文献,国内亦不乏其报告。但病因至今仍属不明,一般认为系常染色体显性遗传,有者可能属隐性遗传。由于临床表现的差异,招致命名 |
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