DNA引物酶的提取分离与引物合成活性的研究 |
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引用本文: | 朱孝峰,刘宗潮.DNA引物酶的提取分离与引物合成活性的研究[J].中山医科大学学报,1997,18(4):279-281. |
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作者姓名: | 朱孝峰 刘宗潮 |
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摘 要: | 以小鼠艾氏腹水癌细胞经超声破碎的提取液为材料,依次用DE-52和P-11层析柱进行离子线的洗脱,分别在KCl浓度的0.17~0.2mol/L和0.25~0.27mol/l处DNA引物酶被洗脱下来。用大肠杆菌大片段DNA多聚酶I延长引物法检测D引物酶比活性为8753U/mg,酶总获得为22.1%,放射自显影法检测引物合成活性显示引物酶合成了不同长度的引物。
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关 键 词: | 引物酶 DNA 引物合成 肿瘤增殖 基因疗法 |
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