毫微型胶囊的新进展 |
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引用本文: | 楼永明.毫微型胶囊的新进展[J].海峡药学,1994(4). |
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作者姓名: | 楼永明 |
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作者单位: | 福建省药品检验所 |
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摘 要: | 自从1982年Couvreur.P1]首次提出了以可降解的氨基丙烯酸烷烃酯(ACA)作为毫微型胶囊(Nanocansules,以下简写为NC的囊材以来,这种新的胶体分散系统已经有了很大发展,现将最新进展综述如下。1.用新型表面活性剂对NC表面包衣改变NC的靶向性:一般情况下,胶体药物释放系统,象脂质体和NC通过静注给药后主要是被网状内皮细胞较丰富的组织,特别是肝脏和脾脏所吸收,这样在一定程度上妨碍了NC对其它器官的靶向作用,S.D.Trosler等人’用各种新型表面活性剂进行NC表面包衣.大量试验发现,这些包过衣的NC都能降低被肝脏吸收…
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