SLC真核表达质粒的剂量-趋化效应及抑瘤效应研究

目的：观察次级淋巴组织趋化因子（SLC）真核表达质粒剂量-趋化效应关系及不同剂量体内应用时对小鼠H22肝癌的治疗作用。方法：构建了小鼠SLC真核表达质粒（pSLC），体外转染检测pSLC在体外的剂量-趋化效应关系，体内不同剂量的pSLC质粒局部注射检测其表达情况及体内的剂量-趋化效应关系，并观察不同剂量的pSLC对小鼠H22肝癌治疗的剂效关系。结果：当剂量在0．5μg以下时，pSLC在体外转染的趋化效应与转染剂量呈正相关，但在0．75μg时明显下降；pSLC体内局部注射时，在所检测的200μg剂量以内，随注射质粒剂量的增加，其表达的mRNA水平逐渐增加，相应地，对淋巴细胞的趋化作用亦逐渐增强，pSLC对肿瘤的抑制作用亦随其剂量的增加而明显增强（P〈0．001）。结论：体内局部转染表达pSLC，能够有效趋化聚集免疫细胞，对肿瘤产生免疫治疗效应。通过提高转染表达效果，可增加SLC趋化作用，增强肿瘤免疫治疗效应。

Study on dose-chemotactic and antitumor effects of SLC eukaryotic expression plasmid