| 冠心病中7个凝血基因的多态性：对66155例冠心病患者及91307例对照者的荟萃分析 |
| |
| 作者姓名： | Ye Z. Liu E. H. Higgins J. P. 马超（译） 杜媛（校） |
| |
| 作者单位： | Department of Public Health and Primary Care University of Cambridge Strangeways Site Wort's Causeway Cambridge CB1 8RN United Kingdom，Prof. |
| |
| 摘 要： | 背景：某些凝血基因的变异（如凝血因子V Leiden）在静脉血栓形成中起一定作用，但是有关冠心病中此类变异的研究报道了截然相反的结果。作者对7个此类凝血基因变异进行了荟萃分析，各个变异体研究包括至少5000例冠心病患者和至少5000例对照者。方法：对有关凝血因子V G1691A（即凝血因子V Leiden）、凝血因子VII G10976A、凝血酶原G20210A、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）（-675）4G／5G和血小板糖蛋白（GP）受体基因三个位点多态性[GPIa C807T、GPIbα T（-5）C、GPIIIa C1565T]的191项研究进行了荟萃分析，总共纳入66155例冠心病患者和91307例对照者。研究异质性的潜在根源。结果：对所有研究的合并分析显示，凝血因子V 1691A和凝血酶原20210A的冠心病患病RR（每一等位基因）分别为1．17（95％CI 1．08～1．28）和1．31（95％CI 1．12～1．52）。对有关PAI-1（-675）4G研究的合并分析显示，冠心病患病RR（每一等位基因）为1．06（95％CI 1．02～1．10），但这些研究中存在发表偏倚。凝血因子VII 10976A、GPIa 807T、GPIbα（-5）C和GPIIIa 1565T多态性的合并分析显示其与冠心病无显著相关性，每一等位基因RR分别为0．97（95％CI 0．91～1．04）、1．02（95％CI 0．97～1．08）、
|
| 关 键 词： | 凝血因子VII 基因的多态性 冠心病患者 荟萃分析 纤溶酶原激活物抑制剂 G20210A 静脉血栓形成 基因变异 血小板糖蛋白 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
