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偏头痛的分子遗传学研究进展
引用本文:徐翠云,张军.偏头痛的分子遗传学研究进展[J].国际遗传学杂志,2005,28(3):173-176.
作者姓名:徐翠云  张军
作者单位:200092,上海,同济大学医学院生物教研室;200092,上海,同济大学医学院生物教研室
摘    要:偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响。到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征。1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其中主要包含两大类:有先兆的偏头痛(migrainewithoura,MA)和无先兆的偏头痛(migrainewithoutoura,MO)。大多数研究人员都认为偏头痛是一种复杂的遗传学疾病,但到目前为止,家族偏瘫性偏头痛(familialhemiplegicmigraine,FHM)是惟一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,影响MO和MA等普通型偏头痛的基因型和基因数量还不清楚。本文综述了与偏头痛相关的多种因素和候选基因,并重点阐述了遗传因素较强的亚型FHM的已知基因CACNA1A、ATP1A2以及FHM可能的发病机制。

关 键 词:偏头痛  家族偏瘫性偏头痛  遗传
修稿时间:2004年6月3日
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