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| 6-次甲基甾体化合物氢化条件的研究 | |
| 作者姓名： | 张水泉 邬春霞 刘其明 倪元 |
| 作者单位： | 上海第十二制药厂肿瘤药物研究室，上海第十二制药厂肿瘤药物研究室，上海第十二制药厂肿瘤药物研究室，中国科学院上海有机化学研究所 |
| 摘 要： | 6α-甲基强的松龙(6α-Methypredniso-lone)的生物活性比其母体强四倍,是常用的皮质激素,其琥珀酸酯可制成针剂,常作为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。 6α-甲基甾体化合物的合成一般采用Vilsmeir反应(Burn D et al:Tetrahedron1964,20:597)或Mannich反应(Ger Offen1971,2055895)先在C_6位引入次甲基,然后 |
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