雌激素缺乏致骨质疏松症小鼠骨髓间充质干细胞通过分泌MCP-1影响T淋巴细胞趋化及凋亡 |
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引用本文: | 于洋,邵秉一,尚冯青,周志斐,王茜,帅逸,廖立,金岩,杨德琴.雌激素缺乏致骨质疏松症小鼠骨髓间充质干细胞通过分泌MCP-1影响T淋巴细胞趋化及凋亡[J].细胞与分子免疫学杂志,2014(1). |
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作者姓名: | 于洋 邵秉一 尚冯青 周志斐 王茜 帅逸 廖立 金岩 杨德琴 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科;重庆医科大学口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室;第四军医大学附属口腔医院正畸科;第四军医大学附属口腔医院儿童口腔科;第四军医大学附属口腔医院病理教研室; |
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基金项目: | 国家重点基础研究发展计划(973)(2011CB964700);重庆市医学重点学科建设项目《牙体牙髓病学》(2011年) |
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摘 要: | 目的探讨卵巢摘除术(OVX)所致雌激素缺乏骨质疏松小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)与假手术(sham)组BMSC单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的改变,并研究其对诱导T淋巴细胞趋化及凋亡的组间差异,揭示BMSC在骨质疏松症发生中的可能作用。方法建立OVX模型及sham模型,micro-CT检测证明动物模型建立成功。ELISA检测OVX组及sham组BMSC MCP-1的表达,并对OVX组来源BMSC给予梯度浓度雌激素,观察不同浓度雌激素作用下BMSC表达MCP-1的变化。两组来源BMSC分别与T淋巴细胞共培养后,检测不同组间BMSC诱导T淋巴细胞趋化能力及凋亡的改变,同时观察外源性雌激素对这一改变的扭转作用。结果在雌激素缺乏所致骨质疏松症中,BMSC MCP-1表达能力下降,同时其诱导T淋巴细胞趋化及凋亡能力随之下降。当外源性给予一定浓度雌激素后,该下降趋势得到一定程度的扭转。结论 BMSC可能通过自身MCP-1的表达从而调控T淋巴细胞的趋化及凋亡,其免疫调节特性使其在骨质疏松症发生发展中起重要作用。
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关 键 词: | 间充质干细胞 T淋巴细胞 骨质疏松 MCP- |
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