摘 要: | <正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是由于原因不明因素引起骨髓造血干细胞和(或)微环境损害,骨髓增生低下,外周血全血细胞减少的一组临床综合征,本质上是由免疫异常介导的造血功能障碍疾病。以往认为Th1细胞、Th2细胞介导的异常免疫应答是AA发病机制中的主要环节,另有研究[1]表明Th17分泌的IL-17A在AA的免疫发病机制中占有重要地位。本研究通过IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A等细胞因子水平变化,判断Th1、Th2、Th17平衡状态,了解机体免疫功能,进一步探讨AA的发病机制,有助于临床探索新的AA治疗方案。1资料与方法1.1研究对象2020年1月至2022年9月吉林省人民医院血液科收治再生障碍性贫血初治病人54例,其中重型(SAA)25例,非重型(NSAA)29例。SAA组,
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