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人血清胆固醇常规测量不确定度的研究
引用本文:陈辉,邓小玲,毕小云,阳苹,张莉萍,陈宏础. 人血清胆固醇常规测量不确定度的研究[J]. 临床检验杂志, 2010, 28(5): 372-374
作者姓名:陈辉  邓小玲  毕小云  阳苹  张莉萍  陈宏础
作者单位:重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016
摘    要:目的 探索测量不确定度评定在临床检验常规测量中的应用。 方法 以总胆固醇(TC)常规测量为例,按测量不确定度评定过程,分析不确定度分量的来源并分别按A类和B类进行评定;根据针对单一样本和针对受试者的方案合成标准不确定度,计算扩展不确定度。 结果 不确定度分量来源包括:不精密度、人体生理变异、校准品、偏倚。其中,不精密度分量按CLSI EP5A文件评定,分别为1.67% (TC=4.25 mmol/L)和2.46%(TC=6.79 mmol/L);参照文献,TC生理变异的不确定度分量为6.0%;根据厂家的溯源性报告,校准品的不确定度分量为0.4%;根据卫生部室间质评回报结果,偏倚所致的不确定度分量为2.03% (TC=3.52 mmol/L)和0.45%(TC=6.74 mmol/L)。经合成,针对单一样本的扩展不确定度为(4.25±0.22) mmol/L(κ=2)、(6.79±0.34) mmol/L(κ=2);针对受试者的扩展不确定度为(4.25±0.56) mmol/L(κ=2)、(6.79±0.88) mmol/L(κ=2)。 结论 临床检验常规测量中应根据具体情况分析不确定度分量的来源,用不同的方案合成标准不确定度。

关 键 词:测量不确定度;总胆固醇;质量控制
收稿时间:2009-12-01
修稿时间:2010-05-31

Study on measurement uncertainty for total cholesterol in routine clinical laboratory
Abstract:
Keywords:measurement uncertainty   total cholesterol   quality control
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