Infantile neuroaxonal dystrophy: Cortical axonic and presynaptic changes

Summary A 21/2 year old girl who, since the age of 1 year presented, a progressive psychomotor retardation. A cortical biopsy appeared normal by light microscopy, but by electron microscopy an abundance of dilated spheroid-like axons were found. They contained either vesiculo-tubular material or densly packed filamentous material. Synapses were demonstrated between the spheroids and other neuronal bodies or dendrites. Crystalline like material was observed within mitochondria and the spheroids. It is suggested that Neuroaxonal dystrophy may be diagnosed by cortical brain biopsy.

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Zusammenfassung Ein 21/2 Jahre altes arabisches Mädchen (Eltern Cousins 2. Grades) bot seit dem 1. Lebensjahr progressive psychomotorische Retardierung. Eine Hirnrindenbiopsie ergab normale lichtoptische Verhältnisse, während elektronenoptisch reichlich schollenartige Axonauftreibungen gefunden wurden. Ihr Inhalt setzte sich aus vesico-tubulärem Material oder aus dicht gepacktem filamentösen Material zusammen. Synapsen waren zwischen den Sphäroiden und anderen neuronalen Somata sowie Dendriten nachweisbar. In den Mitochondrien und Sphäroiden fanden sich kristalline Strukturen. Es wird vermutet, daß die neuroaxonale Dystrophie durch Rindenbiopsie diagnostiziert werden kann.