药品注册申报人员在药物研究机构中的作用 |
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作者姓名: | 付丽红 于鲁海 曹丽蒙 徐建国 谭小平 |
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作者单位: | 1. 新疆维吾尔自治区临床药学研究所,830004 2. 新疆维吾尔自治区药物研究所,830001 |
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摘 要: | 药品注册是一个国家的药品注册管理部门基于药品的安全、有效、质量可控等特性给予药品上市许可的过程,也是医药企业长周期、大投入、高风险新药研究项目成果的检验过程。随着药品注册监管法规的不断健全,药品注册工作也由过去的粗放型管理向精密型管理转变。在这个过程中,作为药品研究单位、生产企业与药品监管部门联系纽带的药品注册申报人员发挥着越来越重要的作用。在探索药品注册监管体制改革,提高药品注册效率的同时,决不能忽视药品注册申报人员的作用。而药品注册申报人员只有在复杂、多变、富有挑战性的工作环境中发挥才能,才能提高药品注册的申报质量,加快药品的上市。
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关 键 词: | 药品注册申报 研究机构 药品监管部门 药物 管理部门 药品注册工作 上市许可 申报质量 |
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