| 塞来昔布对N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤环氧化酶-2表达的影响 |
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| 引用本文： | 李春,;邹桂华,;郑洁,;彭瑞元,;彭爱军,;邱建忠,;李晓铭.塞来昔布对N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤环氧化酶-2表达的影响[J].中原医刊,2009(6):6-7. |
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| 作者姓名： | 李春 ;邹桂华 ;郑洁 ;彭瑞元 ;彭爱军 ;邱建忠 ;李晓铭 |
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| 作者单位： | [1]广东省深圳市宝安人民医院泌尿外科,518101; [2]广东省深圳市宝安人民医院病理科,518101; [3]广东省深圳市宝安人民医院动物实验室,518101 |
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| 基金项目： | 广东省深圳市科技局科技计划资助项目（200304257） |
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| 摘 要： | 目的探讨N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺（BBN）所诱导的膀胱肿瘤的环氧化酶-2（COX-2）的表达以及不同剂量的环氧化酶-2的抑制剂塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤的COX-2的表达是否存在差异。方法本实验将SD大鼠随机分成3组，3组均以BBN为致癌剂诱发SD大鼠膀胱肿瘤的生长。同时，其中的两个实验组另外喂以不同剂量的塞来昔布（每千克饮用水中500mg塞来昔布、每千克饮用水中1000mg塞来昔布），20周停药，30周后处死动物，观察不同剂量的塞来昔布对COX-2表达的影响及COX-2的表达与膀胱癌的病理分级的关系。结果不同剂量塞来昔布对COX-2的表达未产生差异（P〉0．05）。尚不能认为COX-2的表达与膀胱肿瘤的病理分级有关（P〉0．05）。结论塞来昔布可能通过COX-2非依赖途径对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤发挥抑制作用。
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| 关 键 词： | 环加氧酶抑制剂/药理学 膀胱肿瘤 丁基羟丁基亚硝基胺 |
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