Btk与XLA相关性研究进展 |
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引用本文: | 黄海.Btk与XLA相关性研究进展[J].国际儿科学杂志,1998(5). |
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作者姓名: | 黄海 |
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作者单位: | 上海第二医科大学附属新华医院!200092,上海市儿科医学研究所 |
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摘 要: | 性联无丙种球蛋白血症(XLA)是由Bruton发现的原发性体液免疫缺陷病,又叫Bruton病。近年来,由于Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因的发现以及Btk结构功能的研究,使人们对XLA的发病机制,诊断和治疗等方面有了一个新的认识。本文就此内容作一综述。
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关 键 词: | 蛋白质-酪氨酸激酶 基因 突变 丙种球蛋白缺乏症 |
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