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| Btk与XLA相关性研究进展 | |
| 引用本文： | 黄海.Btk与XLA相关性研究进展[J].国际儿科学杂志,1998(5). |
| 作者姓名： | 黄海 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属新华医院!200092，上海市儿科医学研究所 |
| 摘 要： | 性联无丙种球蛋白血症（XLA）是由Bruton发现的原发性体液免疫缺陷病，又叫Bruton病。近年来，由于Bruton酪氨酸激酶（Btk）基因的发现以及Btk结构功能的研究，使人们对XLA的发病机制，诊断和治疗等方面有了一个新的认识。本文就此内容作一综述。 |
| 关 键 词： | 蛋白质-酪氨酸激酶 基因 突变 丙种球蛋白缺乏症 |
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