深圳地区101例少精子症和无精子症细胞遗传学分析

目的：探讨深圳地区少精子症和无精子症患者的染色体异常情况。方法：101例男性原发性不育患者，行精液检查，同时采集外周静脉血用染色体c显带法进行细胞遗传学分析。结果：101例患者中，无精子症75例，少精子症26例。染色体异常27例（26．7％），少精子症异常8例，异常率31％；无精子症异常19例，异常率25％。27例异常染色体核型中以性染色体数目异常最常见，占89％，其中Klinefelter综合征17例，涉及Y染色体的结构异常4例。常染色体异常3例，其中2例为平衡易位，1例为臂间倒位。结论：染色体异常是深圳地区男性少精子症和无精子症的常见遗传学病因，对男性不育症患者进行细胞遗传学诊断是非常必要的。