TET2蛋白在血液系统恶性肿瘤中的研究进展

表观遗传学是研究DNA序列不变的条件下，基因功能发生可遗传的变化并导致表型变异的遗传学机制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA可变剪切等，DNA甲基化是最重要的表观遗传学修饰，主要发生在C pG双核苷酸序列的胞嘧啶上。DNA胞嘧啶的甲基化和去甲基化是一种动态过程，去甲基化机制尚不清楚，但 T ET （ten‐eleven translocation ）蛋白的发现弥补了DNA去甲基化过程的空白。研究发现［1］ TET 蛋白可催化5‐甲基胞嘧啶（5‐methylcy‐tosine ，5mC ）转化为5‐羟甲基胞嘧啶（5‐hydroxymethylcytosine ，5hmC），从而启动DNA的主动和被动去甲基，在胚胎发育、基因重编码、肿瘤等发生过程中发挥着重要作用。