| 不同紫外方法对盐酸普鲁卡因注射液含量测定的研究进展 |
| |
| 作者姓名： | 齐艳 许有威 韩旭 |
| |
| 作者单位： | 大连医科大学临床药学系药物学教研室,辽宁,大连,116027 |
| |
| 摘 要： | 盐酸普鲁卡因注射液为临床常用的局麻药,对其含量的测定,中国药典(ＣｈＰ)(1995年版)规定照永停滴定法,于15～20℃用亚硝酸钠滴定液(005ｍｏｌ/ｌ)滴定[1]。盐酸普鲁卡因的化学结构中含酯基,因此性质不稳定,在制备中由于灭菌温度过高或时间过长,ｐＨ值过高或过低,贮存时间过久以及受光线和注射液中金属离子等因素的影响,可发生水解作用,产生对氨基苯甲酸(ＰＡＢＡ)[2]。贮存温度偏高,容器玻璃质量呈碱性,空气中的氧以及光照等均可使分解加快,特别是在水溶液中稳定性较差,保存不当,溶液变黄,已变色的溶液或ＰＡＢＡ脱羧有苯胺生成,不仅疗效下…
|
| 关 键 词： | 盐酸普鲁卡因注射液 紫外分光光度法 含量 测定 |
| 文章编号： | 1000-5676(2000)02-0147-03 |
| 修稿时间： | 1999-07-26 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《大连医科大学学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《大连医科大学学报》下载全文 |
|
