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| 进行性骨化性肌炎2例报告 | |
| 作者姓名： | 梁碧玲 黄兆民 |
| 作者单位： | 中山医学院附属第二医院放射科(梁碧玲)，中山医学院附属第二医院放射科(黄兆民) |
| 摘 要： | 进行性骨化性肌炎(进行性骨化性纤维异常增殖症),是一种罕见的先天性结缔组织病变。自1692年Patin首次报告以来,国内外文献已有300余例报告。其特点为横纹肌、筋膜、肌腱、韧带、腱膜和关节囊发生进行性骨化和趾(指)骨发育异常。现将我们见到的2例报告如下。例1 女,4岁。背部结节状肿块2年多,硬而无痛,较固定,皮肤不红。X线表现颈项及胸腰椎旁软组织内有长条状骨化影,形状不整,双侧第7、8后肋间、左肩胛骨下外缘及左髂骨后方软组织也可见不规则条索状骨化影。未作家族调查和手、足部照片。曾在外院病理证实为进行性骨化性肌炎。例2 男,12岁。自2岁开始发现颈背部硬块,初起局部红肿,经服药治疗后红肿消退,但颈背部肿块不消散,质硬如骨,轻度压痛,近年来肿物渐大, |
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