一测多评法测定黄芪 柴胡药对中8种成分的含量

摘 要 目的：建立一测多评法测定黄芪 柴胡药对中8种成分含量。 方法: 采用HPLC法，以黄芪皂苷Ⅰ为内标物，分别计算其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子（RCF），通过RCF计算黄芪 柴胡药对中上述7种成分的含量（计算值），同时采用外标法测定上述8种成分的含量（实测值），比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Waters sunfire C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）柱，流动相为乙腈 0.3%甲酸溶液梯度洗脱液，流速为0.8 ml·min-1,检测器为蒸发光散射检测器，柱温为30℃，进样量为10 μl。 结果: 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷 Ⅲ、黄芪皂苷Ⅰ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为13.680～191.500 μg·ml-1、2.478～34.690 μg·ml-1、2.042～28.590 μg·ml-1、7.278～101.900 μg·ml-1、16.880～236.300 μg·ml-1、2.506～35.080 μg·ml-1、10.260～143.700 μg·ml-1、19.760～276.700 μg·ml-1（r分别为0.999 7，0.999 5，0.999 3，0.999 6，0.999 7，0.999 4，0.999 5，0.999 6）；平均加样回收率分别为98.2%，98.8%，98.9%，99.1%，98.7%，99.0%，98.5%，98.2%（RSD均<1.6%）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的RCF分别为1.037，0.759，1.247，0.995，1.085，0.587，0.635，其计算值和实测值之间差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论: 该方法简单、有效、结果准确、节约成本，可用于黄芪 柴胡药对中上述8种活性成分的同时测定。