阪崎肠杆菌和沙门菌多重PCR检测方法的建立 |
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引用本文: | 侯殿东,周吉海,胡英,张志瑜,米超.阪崎肠杆菌和沙门菌多重PCR检测方法的建立[J].卫生研究,2009,38(3). |
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作者姓名: | 侯殿东 周吉海 胡英 张志瑜 米超 |
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作者单位: | 1. 辽宁中医药大学基础医学院,沈阳,110032 2. 中国医科大学公共卫生学院 3. 辽宁省疾病预防控制中心 |
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基金项目: | 国家食源性疾病监测网工作项目 |
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摘 要: | 目的建立阪崎肠杆菌和沙门菌的多重PCR检测方法。方法针对阪崎肠杆菌外膜蛋白A(ompA)基因和沙门菌属侵袭性抗原保守基因(invA)基因设计引物,建立其多重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。结果两对引物分别能扩增出469bp和284bp的目的条带,结果具有高度特异性,反应条件优化后,两菌可同时检出的浓度限度为106cfu/ml。结论该方法敏感、特异,为快速检测阪崎肠杆菌、沙门菌提供了新的有效手段。
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关 键 词: | 多重PCR 阪崎肠杆菌 沙门菌 食品检测 |
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