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| P2X嘌呤受体及其调节 | |
| 引用本文： | 杨瑞瑞,司军强,王轮.P2X嘌呤受体及其调节[J].实用医学进修杂志,2008,36(1):62-64. |
| 作者姓名： | 杨瑞瑞 司军强 王轮 |
| 作者单位： | 石河子大学医学院电生理学研究室教育部省部共建重点实验室,新疆832002 |
| 摘 要： | P2受体广泛分布于全身多种组织和系统中，根据其分子结构和信号转导机制的不同分为P2X和P2Y受体，现在人们普遍认为P2X是配体门控性阳离子通道，P2Y是G-蛋白耦联受体。最初对P2X受体的研究仅局限在药理学的研究，到10世纪中期相继克隆出7种P2X受体亚基之后，对它的研究才突飞猛进。本文主要对近年来P2X受体的结构、分布及其调节进行综述。 |
| 关 键 词： | P2X嘌呤受体 调节 P2X受体 信号转导机制 分子结构 P2Y受体 阳离子通道 P2受体 |
| 修稿时间： | 2007年4月1日 |
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