海捷亚与依那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的比较海捷亚与依那普利对原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选取72例原发性高血压患者,随机分为海捷亚组（36例）和依那普利组（36例）,二种药物均为口服片剂,海捷亚与依那普利均为1片/d,每周固定1d上午测血压、心率和不良反应。用药前和用药后4周末检测血液生化指标。结果二组患者服药2周后,收缩压、舒张压均下降,同自身相对照,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药4周后,收缩压、舒张压显著下降,同治疗前自身对照,比较差异有统计学意义（P〈0.01）。海捷亚组和依那普利组降压的显效反应率分别为69.4%和44.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;二组的不良反应率分别为5.6%和13.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论海捷亚较依那普利能达到更好的临床降压效果,并且安全性好,不良反应率低。